抗体の作製工程に特化しており、製薬企業様に対して作製した抗体の権利をライセンスするモデルを取っています。

このビジネスモデルにより、弊社は強みと独自性を持つ「高活性抗体作製」工程に特化し、他社と差別化した事業戦略を立てています。現在この抗体作製工程にも世界中の多数のプレイヤーが参入していますが、イーベックのような高活性の完全ヒト抗体を事業用として開発した例はなく、弊社は優位性を保持しています。

弊社は自らが強みを持つ抗体作製工程に特化し、生産工程や臨床工程はその工程に強みを持つパートナーとなる企業様に任せるモデルとしています。イーベックビジネスモデルではいわゆる「死の谷」を通りません。製薬企業様が潤沢な資金や人材、ノウハウをもとに臨床、各国での薬の認可を行うので、ベンチャー企業が独自でフェーズを進め認可を申請するよりも、スピーディーにリスクを少なくして事業化が実現できるメリットがあります。

我々の目的は早期に効能が高い薬を市場に提供することであることから、それぞれの行程で強みを持つ企業様とのアライアンスにより製薬化する道を選択しました。ライセンス後、契約一時金を受領し、その後約10年間にわたり製薬企業様が臨床試験や各国へ薬としての認可取得活動を進めますが、その進捗に応じて順次マイルストーン売り上げを計上します。上市後は、売上に応じたライセンスフィーを受領するビジネスモデルです。

弊社では、技術の高さに加え、海外も含めた大手製薬企業様のデューデリジェンスに合格できるだけの社内管理体制（品質水準、安全基準、倫理基準、コンプライアンスなど）を確立しております。

素晴らしい技術で多くの方の命を救い、苦しんでいる患者様の経済的、精神的、肉体的負担を軽減することがイーベックのミッションです。結果として医療財政の改善にも貢献できると思っております。我々が良い抗体を作製することで、パートナーとなる大手製薬企業様を通じて患者様のもとに薬を届けることが我々の仕事です。

当社は独自技術により完全ヒト抗体を完成させました 。
抗体医療の新規創薬ターゲットとして開発する企業各社様へこれらの抗体を提供いたします 。

新規の完全ヒト抗体作製を希望される企業様とのアライアンスも可能です。まずはどのようなヒト抗体の作製を希望されているのか、抗体医薬品開発を行う製薬企業各社様のご要望をお聞かせください 。